SANDOGLOBULINE 120 mg/ml, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoglobuline 120 mg/ml, solution pour perfusion

csl behring gmbh - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) - solution - 120 mg de protéines humaines - composition pour 1 ml > immunoglobuline humaine normale (plasmatique) : 120 mg de protéines humaines - antiserums et immunoglobulines immunoglobuline humaine normale, pour administration intravasculaire

RHESONATIV 625 UI/ml, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rhesonativ 625 ui/ml, solution injectable

octapharma france - immunoglobuline humaine anti-d - solution - 625 ui - composition pour 1 ml > immunoglobuline humaine anti-d : 625 ui - pharmaco-thérapeutique antisérums et immunoglobulines, immunoglobulines spécifiques immunoglobuline anti-d (rh)

TECTASIM 50 mg/ml, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tectasim 50 mg/ml, solution pour perfusion

biotest pharma gmbh - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) - solution - 50 mg - composition pour 1 ml > immunoglobuline humaine normale (plasmatique) : 50 mg - sérums immuns et immunoglobulines immunoglobulines humaines normales, pour administration intravasculaire

Hizentra Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

hizentra

csl behring gmbh - immunoglobuline humaine normale (scig) - syndromes de déficience immunologique - des sérums et immunoglobulines, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - secondary immunodeficiencies (sid) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (psaf)* or serum igg level of.

Kiovig Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

kiovig

takeda manufacturing austria ag - immunoglobuline humaine normale (igiv) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - des sérums et immunoglobulines, - la thérapie de remplacement chez les adultes et les enfants et adolescents (0 à 18 ans): enseignement primaire syndromes d'immunodéficience présentant une altération de la production d'anticorps;hypogammaglobulinaemia et infections bactériennes récurrentes chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique, dans laquelle des antibiotiques prophylactiques ont échoué;hypogammaglobulinaemia et d'infections bactériennes récidivantes dans le plateau-phase-de plusieurs patients atteints de myélome multiple qui ont omis de répondre à pneumocoque la vaccination;hypogammaglobulinaemia chez les patients après allogreffe de hématopoïétique des cellules souches hématopoïétiques (csh);congénitale sida et les infections bactériennes récidivantes. l'immunomodulation chez les adultes et les enfants et adolescents (0 à 18 ans): enseignement primaire thrombopénie immune (pti), chez les patients à haut risque de saignement ou avant la chirurgie pour corriger le nombre de plaquettes;syndrome de guillain-barré, maladie de kawasaki;la neuropathie motrice multifocale (mmn).

Zutectra Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zutectra

biotest pharma gmbh - immunoglobuline humaine contre l'hépatite b - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - des sérums et immunoglobulines, - prévention de l’hépatite b (vhb) réinfection chez des patients adultes ag hbs et adn-vhb négatifs au moins une semaine après qu’une greffe du foie de l’hépatite b induit une insuffisance hépatique. le statut négatif du vhb-adn devrait être confirmé au cours des 3 derniers mois avant. les patients doivent être hbsag négatif avant le début du traitement. l'utilisation concomitante de adéquat virostatic agents doivent être considérées comme la norme de l'hépatite b re-prophylaxie de l'infection.

Gammanorm 165 mg/ml sol. inj. i.m./s.c. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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octapharma benelux sa-nv - immunoglobuline normale humaine 165 mg/ml - solution injectable - 165 mg/ml - immunoglobuline normale humaine 165 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for extravascular adm.

Gammanorm 165 mg/ml sol. inj. i.m./s.c. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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